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n_n_二甲基胺

以n,n二甲基甲酰胺為溶劑,為催化劑,n,n二甲基胺分別與芐基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用,得到了3個n,n二甲基胺的季銨鹽衍生物。標(biāo)題化合物

我們對這一問題進行了研究。季銨鉬的三種推導(dǎo)〔1〕n哦+rx1a~1c糖尿病腎病乙酰n,n-二甲基胺哦(n-ea)in-tead甲基二胺(mdea),另一種rn2a~2cx季銨鉬的三種推導(dǎo)n,n-甲基胺鹽(2a~)2c)合成:實驗10,2002英寸反應(yīng)混合物和w-hi-te固體w1。1研究所和化學(xué)品熔點已被阻止。微細(xì)洗脫裝置未改正。元素分析我們在卡羅·埃爾巴1106ele頦部縮小0°。3%在理論上的ir已被去除由布魯克分點裝置55終止一十三cdcl3s溶液中的2c溶液以tms為中介的300光譜儀國家標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)子轟擊(fab)質(zhì)譜記錄在a上γ一個標(biāo)準(zhǔn)的fab源(8kev,xea到ms),甘油/硝基甲醇溶液。dmea和lb屬于化學(xué)物質(zhì)純,odb(含97%的odb)由研究化學(xué)有限公司提供lacne。其他試劑(包括dm,與碳酸鈣的關(guān)系分級使用,無需進一步純化。tion.1。2合成(1)本-二甲基肼騎乘(2a)在一個250米l的三頸圓機器人中裝有機械攪拌器的燒瓶和20ml滴漏斗,dmea8。914g(100mmol)和bc12。659g(100m米)w放置,然后50mldmf(作為溶劑)和5ml乙基acete(作為催化劑)在o中添加提姆e。結(jié)果是混合的。約60℃6h,然后100ml二乙基用作沉淀劑加入瞬變時得到的道恩到室溫。再利用因此,蓋伊w在中被重新分解并被還原。二。這樣的過程重復(fù)5次,后20次。028克固體2aw,得率92。84%。(2)勞工組織的籌備工作芐基羥乙基銨米德(2b)在一個250米l的三頸圓flask,配備機械傳動裝置和20ml滴漏斗,dmea4。567g(50mmol)和lb12。462g(50mmol)w放置,然后50ml的df(作為溶膠)通風(fēng)口)和5ml(作為卡塔)在提姆e中添加的結(jié)果:攪拌混合物攪拌6h左右。80℃,然后100ml用作預(yù)處理。cipatat-rw加入到反應(yīng)混合物中w和w的固體w室溫對室溫的影響真正的。得到的固體w與二乙基再沉淀。這樣的過程重復(fù)了5提姆es和后15。獲得768克固體2bw,產(chǎn)量92。55%。(3)十八烷基醚的制備溴代乙基溴化銨(2c)在92,該過程與2c相似。78%產(chǎn)量。
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